Dotazy od pacientů (17)

  • Dobrý den, je možné že rodiče, kteří mají modré a hnědé oči, mají zelenooké dítě?

    Dobrý den, je možné že rodiče, kteří mají modré a hnědé oči, mají zelenooké dítě?

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Ano, je to možné - definice samotné barvy očí a také její genetické ovlivnění je poměrně různorodé.


  • Dobrý den 14.dubna mi bude již 17 let ,a trápí mě moje výška mám necelých 180 cm ,a přál bych si 5 a

    Dobrý den 14.dubna mi bude již 17 let ,a trápí mě moje výška mám necelých 180 cm ,a přál bych si 5 až 6 cm navíc ,členové moji rodiny mají výšku v rozmezí 180 až 189 cm ,a já se právě nechci řadit mezi nejmenší členy rodiny ,výška moji matky je 165 cm ,a výška mého otce je v rozmezí 180 až 181 cm ,dal by vše za to abych mohl vyrůst o pár cm navíc ,předem vám děkuji za vaši veškerou odpoved .

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Vaše výška je obecně zcela normální a také již i nyní normální vzhledem k výšce rodičů a rozhodně nepatříte mezi nejmenší.


  • Dobrý den, nemusíte spěchat s odpovědí, protože to není akutní. Existují nějaké proteiny, které tě

    Dobrý den,
    nemusíte spěchat s odpovědí, protože to není akutní. Existují nějaké proteiny, které tělo produkuje méně se zvyšujícím se věkem?
    Děkuji.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den, podle výzkumů s věkem upadá mimo jiné i tvorba bílkovin cekově.


  • Jak casto doporucujete chodit na colonoskopii,kdyz otec zemrel v 48letech na rakovinu konecniku. Mne

    Jak casto doporucujete chodit na colonoskopii,kdyz otec zemrel v 48letech na rakovinu konecniku. Mne je 63 let a byla jsem v 55letech.Az ted jsem se dozvedela,ze bych mela chodit po trech letech na toto vysetreni.Dekuji.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Velmi obecné doporučení je, že prevence by měla začít o 10 let dříve, než byla nejmladší příbuzná osoba s nádorem v rodě. Samotná kolonoskopie se doporučuje 1x/2-5 let - pokud jste již byla na kolonoskopii, tak další termín kolonoskopie u Vás by měl určit právě lékař, který kolonoskopii dělal (s přihlédnutím k výsledku posledního vyšetření).


  • Dobrý den, chtěla bych se zeptat, zda je dědičná mentální retardace. Partner má 2 takto postižené st

    Dobrý den, chtěla bych se zeptat, zda je dědičná mentální retardace. Partner má 2 takto postižené starší sourozence (u jednoho lehká forma, u nejstaršího sourozence nevíme, ale dle našeho úsudku je na tom intelektuálně hůř). Pochází ze špatných sociálních podmínek, matka byla alkoholička. Partnera z velké části vychovávali prarodiče. On sám postižením netrpí. Máme v plánu založit rodinu, ale děsí nás jejich rodinná anamnéza.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Mentální retardace má mnoho příčin, může být i dědičná, a je to pravděpodobnější v případě rodinného výskytu. Nicméně geneticky podmíněných forem mentální retardace je velké množství, proto je méně pravděpodobné, aby se potkali 2 nepříbuzní přenašeči pro poruchu ve stejnému genu. Určitě doporučuji objednat se ke genetické konzultaci, kde se všechno podrobně probere a zanalyzuje. V první řadě by bylo nejlepší ale geneticky vyšetřit jednoho z postižených sourozenců.


  • Dobrý den ,a mám ještě poslední dotaz ,už od 14 let mi začíná chlupatět tělo ,převážně hrudník ,ruce

    Dobrý den ,a mám ještě poslední dotaz ,už od 14 let mi začíná chlupatět tělo ,převážně hrudník ,ruce,nohy ,ale normálně jsem vyrostl za tu dobu nějakých pár cm nahoru ,myslíte si že je to znamení že se mi pomalu zpomaluje růst ? ,předem děkuji moc krát za odpoved.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    k odpovědi Dr. Stehlíka již neni co dodat.


  • Dobrý den ,a mám ještě poslední dotaz ,už od 14 let mi začíná chlupatět tělo ,převážně hrudník ,ruce

    Dobrý den ,a mám ještě poslední dotaz ,už od 14 let mi začíná chlupatět tělo ,převážně hrudník ,ruce,nohy ,ale normálně jsem vyrostl za tu dobu nějakých pár cm nahoru ,myslíte si že je to znamení že se mi pomalu zpomaluje růst ? ,předem děkuji moc krát za odpoved.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    již bylo zodpovězeno


  • Dobrý den, je mi 18 let a mám možná trochu úzkostlivý dotaz. Náhodou jsem na internetu objevila vzá

    Dobrý den, je mi 18 let a mám možná trochu úzkostlivý dotaz.
    Náhodou jsem na internetu objevila vzácné onemocnění s názvem Marfanův syndrom a zjistila, že na mě některé příznaky sedí (mám docela dlouhé prsty i ruce, jsem hubená (vážím 47 kg) mám příznak palce i zápěstí a poněkud pohyblivé klouby, také kratkozrakost, ale jen asi 0,5 diptrie), na druhou stranu ale nejsem vůbec vysoká (163 cm), ani mí rodiče příliš ne (mamka cca 156 a otec 176). O tom, že by se u nich tato nemoc objevila, nic nevím. V poslední době mám problém s bušícím a jakoby občas poskakujícím srdcem, tlak mám ale nízký. Myslíte, že existuje riziko, že bych tuto nemoc mohla mít, nebo jsem jen přehnaně úzkostlivá? Nechala bych se vyšetřit u lékaře, ale mám strach, abych nebyla považována za hypochondra, nebo odbyta, protože lékaři prý nejsou o této nemoci příliš informováni. Na druhou stranu bych byla ráda, pokud by bylo moje podezření vyvráceno, protože ve mě možnost této nemoci vyvolává až panický strach a úzkost a rada bych se uklidnila. Děkuji dopředu za odpověď a přeji úspěšný nový rok.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý - podle Vašeho popisu je tato dg. málo pravděpodobná. Kloubní hypermobilita není příznakem pouze Marfanova syndromu. Pokud máte potíže se srdcem, které popisujete, tak pro Vás bude asi nejpřínosnější vyšetření kardiologem (EKG+ECHO), domluvte se svým praktickým lékařem.


  • Dobrý den chci zeptat ,je mi 16 let a měřím 180 cm ,a přál bych si mít alespon 185 až 187 cm ,výška

    Dobrý den chci zeptat ,je mi 16 let a měřím 180 cm ,a přál bych si mít alespon 185 až 187 cm ,výška moje matky je 165 cm a výška mého otce je 181 cm zhruba , v létě jsem měl 174 cm a zhruba za 6 měsíců jsem vyrostl o 4 až 5 cm ,ale přál bych si mít nějaké ty centimetry navíc ,a ještě se chci zeptat jestli v tom i strava hraje nějakou určitou roli ? ,předem vám mockrát děkuji za odpoved .

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Dle výšky rodičů by se Vaše dospěla výška měla teoreticky pohybovat v rozmezí 171-188cm. V 16ti letech ještě většinou není růst definitivně ukončen, takže je možné, že ještě trochu porostete. Stravu nemusíte měnit.


  • Dobry den mela bych takovy dotaz. prisla jsem 2x do kontaktu se slecnou,ktera je lecena pro lymfom m

    Dobry den mela bych takovy dotaz. prisla jsem 2x do kontaktu se slecnou,ktera je lecena pro lymfom mediastina. Byla hospitalizovana z duvodu podavani chemoterapie. V obdobi hospitalizace jsem u ni 2x byla na pokoji.studuju vyssi zdrav.skolu a na oddeleni jsem byla na praxi a nevedela jsem,jak je to nebezpecne byt v kontaktu s ni. Poprve jsem se nechranila prvni den kdy prisla do nemocnice(nevim zda uz mela nejakou chemoterapii podanou-tocila jsem ji ekg. a po druhe jsem mela rousku a rukavice pri mereni TK. Zrovna v tu dobu si myslim,ze ji chemoterapii nitrozilne nepodavali ani u jednoho kontaktu. Byla jsem u ni vzdy max 10-15 minut. Pak jsem ji videla az pri propusteni z nemocnice a to jsme se jen pozdravili.stanicni sestra me vystrasila zdrav.problemy,ktere by mohli nastat kdyz bych s ni byla v kontaktu,ze je to agresivni lecba a z tela jde vzduchem,potem,moci atd..Hrozi mi nejake zdrav.poskozeni ted nebo do budoucna? Cetla jsem,ze je to nebezpecne pro tehotenstvi pritomnosti i budouci-gen.vady,malformace a muze vznikat i zhoubne onemocneni tak mam obavy. Nejake mutageny a tak. Mam velke obavy.
    Predem.moc dekuji za odpoved

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý večer. Tento dotaz je vhodné řešit s onkologem.


  • Dobry den, asi to sem nepatri ale rad bych poprosil o radu nebo alespon o nazor. Nevim kam s tim mam

    Dobry den, asi to sem nepatri ale rad bych poprosil o radu nebo alespon o nazor. Nevim kam s tim mam jit.

    Uz asi 3 mesice mi roste polovina obliceje, citim ze mi rostou kosti, vzdycky me i troschu boli licni kost, celist a celistni kloub.

    Roste mi nejen oblicej ale cela polovina tela, polovinu tela jsem mel trochu vetsi uz od mala ale ted to mam vic. Mam jakoby vystrceny zebro, levy prso vetsi, vetsi rameno a proste celou polovinu a prijde mi jako by se mi snad i zkratila noha. Zatim to jeste neni tak hrozny ale je to videt.

    Hodne ctu a koukam po internetu protoze moje obvodni vubec nevedela co by to mohlo byt.

    Neco jsem nasel a mam z toho strach. Jsem ted uplne ve stresu.

    Myslim si ze by to mohl byt proteuv syndrom. Muzete mi prosim rict co by to mohlo byt ? Mam strach ze budu vypadat tak ze ani nevylezu ven.

    Dekuji Robert

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den - domluvte se praktikem na odesláni k podrobnému vyšetření endokrinologem s dle výsledku se stanoví další postup.


  • Dobrý den, Prosím o radu, na obou dlaních mám tzv. opičí rýhu, nikdy jsem to neřešila ani se po to

    Dobrý den,
    Prosím o radu, na obou dlaních mám tzv. opičí rýhu, nikdy jsem to neřešila ani se po tom nepídila, co to vlastně znamená. Do budoucna plánujem s partnerem první dítě a já jsem se dočetla, že tyto rýhy jsou specifické pro lidi s Downovým syndromem. Mě osobně nikdy nikdo v dětství netestoval, žádné jiné příznaky nemám. Jako dítě jsem byla po zdravotní stránce v pořádku. Nikdo na nic neupozorňoval, ani do budoucna až já sama budu chtít být matkou. V rodině toto onemocnení nikdo nemá a nikdy neměl. Moji rodiče tyto rýhy nemají a pokud vím jejich rodiče také ne. Má ji jen můj starší bratr na levé ruce, jeho syn ji nemá a má sestra ji také nemá ani její děti. Můj partner je zcela zdravý a ruce má plné čar. Ráda bych slyšela Váš názor, zda je možné, že je to geneticky poděděné od bratra a je to jen "výjmečnost" nebo jestli mohu být s vysokou pravděpodobností nositel tohoto genu. Dočetla jsem se, že opičí rýhy mohou mít i zdraví lidé. Mám se nechat testovat? Děkuji za radu a odpověď. Barbora

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Opičí rýha není nemoc, ale příznak a navíc ten nejméně častý u novorozenců s Downovym syndromem. Také se uvádí, že cca 5 % běžné populace může mít opičí rýhu. Testovat se jenom pro toto nemusíte. V případě, že plánujete děti, tak je důležité upozornit na to, že každá těhotná žena má jisté riziko narození dítěte s Downovým syndromem a toto riziko se kontinuálně zvyšuje s věkem. Tradičně se za hraničný věk považuje věk 35 let - pak je určitě vhodná genetická konzultace s navržením dalšího postupu.


  • Dobry vecer Mam dotaz co tohle znamena zjistili nam to v gennetu u miminka, 21 tyden tehotenstvi a

    Dobry vecer
    Mam dotaz co tohle znamena zjistili nam to v gennetu u miminka, 21 tyden tehotenstvi a nerekli nam co to znamena.
    neurocranium: postranní mozkové komory vyplněný cystami chor.plexu vel. 13x10 mm a 7 mm, nelze vyloučit interhemisferickou cystu nebo výraznější dilatace III. Mozkové komory.
    Čtyřdutinová projekce a křížení velkých cév: hort srdeční výrazněji zrotovan doleva, patrný VSD a na něj? Následující aorta, která ve srovnání s plicnici širší.
    Dekuji za odpoved

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Ten popsaný nález asi není celý, nebo není popsaný správně (zejména nález na srdci):
    * cysty chorioid. plexu - běžně se mohou vyskytovat drobné cystičky a měly by vymizet do 28. týdne těhotenství. Tady ten nález ale nevypadá jako typický a i dle popisu není t.č. jasné, o co se přesně jedná a proto se nemůžu přesněji vyjádřit.
    * srdce: podle toho, co jste napsala, tak se jedná o podezření na vrozenou vadu srdce.
    Určitě Vám doporučuji trvat na osobní konzultaci a to přímo v Gennetu a to co nejdříve/ihned - měli by Vám být schopní nabídnout komplexní péči: genet. konzultace s navržením dalších vyšetření, určitě další kontrolní vyšetření plodu pomocí ultrazvuku a podrobné vyšetření srdce plodu kardiologem (FECHO) a zvážit i magnetickou rezonanci plodu se zaměřením na hlavu a event. hrudník-srdce.


  • Dobry den, pokud je na strane jednoho z rodicu pritomna chromozomalni aberace (Patauuv syndrom), ale

    Dobry den, pokud je na strane jednoho z rodicu pritomna chromozomalni aberace (Patauuv syndrom), ale jako recesivni forma (pouze nositel, naprosto bez priznaku), muze toto (neprojevene) onemocneni podedit jeho potomek?

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den - nerozumím Vašemu dotazu. Patauův sy je totiž chromosomální vada (nadpočetný chromosom č. 13), velmi závažná vada, naprostá většina takovýchto dětí velmi časně umírá. Tato vada je v naprosté většině případů náhodná, tedy pokud je v důsledku volné trisomie, tak není zásadně zvýšené riziko výskytu pro další potomky nebo příbuzné.
    Tato vada se nikdy nedědí recesivně. V rodě daného rodiče pak musí být jiná vada (monogenní holoprosecefalie??). Pokud máte zájem o podrobnější vysvětlení, tak se objednejte ke genetické konzultaci a přineste s sebou podrobné informace o výskytě dané nemoci v rodě.


  • Dobrý den, zajímalo mě, az se náš syn narodí, jakou bude moci mit krevní skupinu. Já mám AB- a manže

    Dobrý den, zajímalo mě, az se náš syn narodí, jakou bude moci mit krevní skupinu. Já mám AB- a manžel ma 0. Našla jsem na internetu, ze syn může mít A nebo B.
    Syn se narodil a řekli mi ze ma AB- ... Je to možné? Dekuji

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý večer.
    Teoreticky - vaše společné děti s manželem mohou mít A nebo B - tedy četla jste správně.
    Jesli je již dítě narozené - tak, bych si ověřil, jestli nedošlo k omylu při vypsání zprávy o novorozenci (omylem zapsali stejnou krevní skupinu, jako má matka, i dítěti), nebo jestli nedošlo k záměně krevního vzorku při vyšetření s jiným dítětem. Pokud k žádné záměně nedošlo, tak je nutné si ověřit, jestli otec dítěte má správně určenou krevní skupinu.


  • Našla jsem Vás na internetu a byla bych ráda, kdyby jste mi poradili.V 8+5 týdnu tehotenstvi jsem do

    Našla jsem Vás na internetu a byla bych ráda, kdyby jste mi poradili.V 8+5 týdnu tehotenstvi jsem dostala angelsounds. Další den jsem ho použila a zkusila jsem hledat srdíčko , to jsem hledala ráno asi 10 minut a k večeru také, nepodařilo se. Další den jsem hledala přibližně stejně. Třetí den dopoledne asi 15 minut a k večeru také. Čtvrtý den dopoledne přibližně 20 a k večeru skoro 30 minut , stále se srdíčko nepodařilo najít. Poté jsem asi na týden přestala, četla jsem různé diskuze kde psaly ženy, že našly třeba v 9-10 týdnu těhotenství, ale také jsem našla, že delší doba působení může způsobit třeba neurologické problémy, poruchy autistického spektra apod. O miminko se teď samozřejmě bojím. Velikostně a podle ultrazvuku je vše v pořádku. Bojím se, že jsem ho mohla svou blbostí poškodit. Myslíte, že ano? Jaký na to máte prosím názor? Zapomněla jsem napsat , že jsem hledala po celém podbřišku, né na jednom místě. Nyní jsem ve 12+6, děkuji moc za Vaši odpověď a přeji hezké svátky.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Na Váš dotaz nelze úplně definitivně odpověděť, pokud je UZ skutečně v pořádku a posléze budete absolvovat pouze doporučená / nutné UZ vyšetření, tak je pravděpodobnější, žeby mimino mohlo být v pořádku. Možná by byla ale lepší osobní konzultace s lékařem (gynekologem nebo genetikem), pro Váš klid.


  • Dobry den, poslední dobou me trápí problémy s jídlem. Mam dvě obdobì, která se opakuji. Buď sním za

    Dobry den,
    poslední dobou me trápí problémy s jídlem. Mam dvě obdobì, která se opakuji. Buď sním za den pouze málo jídla a nemám chuť k jídlu. Musim ho do sebe tlačit. A jsem nafoukla. Ale na záchod chodím. Nebo jim každou hodinu a mam porad hlad.
    Trápí me to uz asi půl roku. Střídá se vse po dvou/ třech týdnech.

    ODPOVĚĎ LÉKAŘE:

    MUDr. Marek Godava

    Dobrý den. Tyto potíže Vám doporučuji řešit s gastroenterologem (dyspepsie??, jiné?).


Často kladené dotazy

Veškerý obsah publikovaný na portálu ZnamyLekar.cz zejména Otázky a odpovědi, má pouze informativní charakter. Internet nepředstavuje plnohodnotnou náhradu lékařské péče poskytované specialistou.