Adresy (2)

Dr. Martínka 7, Ostrava – Hrabůvka, Ostrava-Jih, Ostrava
FETMED - centrum fetální medicíny, genetiky a gynekologie (mapa)

Na tento adrese online kalendář není aktivní

Požádejte o spuštení online kalendáře
Pojišťovna VZP, a.s.

Klinické vyšetření

Genetické vyšetření

Horní lán 1200/13, Olomouc
FETMED - centrum fetální medicíny, genetiky a gynekologie (mapa)

Na tento adrese online kalendář není aktivní

Požádejte o spuštení online kalendáře

Klinické vyšetření

Genetické vyšetření

Zkušenosti

O mně

Lékařský genetik je klinik poskytující genetické konzultace. Pacientům tak může pomoct určit přesnou diagnózu s doporučením preventivních nebo léčebný...

Více

Názory pacientů

Na profilu tohoto specialisty nejsou žádné názory

Zatím nebyly přidány žádné názory. Buďte první.

Přidejte vlastní názor

Služby a ceník služeb

Klinické vyšetření


Dr. Martínka 7, Ostrava – Hrabůvka, Ostrava

Cena není uvedená

FETMED - centrum fetální medicíny, genetiky a gynekologie


Horní lán 1200/13, Olomouc

Cena není uvedená

FETMED - centrum fetální medicíny, genetiky a gynekologie


Genetické vyšetření


Dr. Martínka 7, Ostrava – Hrabůvka, Ostrava

Cena není uvedená

FETMED - centrum fetální medicíny, genetiky a gynekologie


Horní lán 1200/13, Olomouc

Cena není uvedená

FETMED - centrum fetální medicíny, genetiky a gynekologie

Názory pacientů

Na profilu tohoto specialisty nejsou žádné názory

Zatím nebyly přidány žádné názory. Buďte první.

Přidejte vlastní názor

Odpovědi

4 odpovědí poskytnutých lékařem na otázky pacientů na ZnamyLekar.cz


  • Dobrý den, zajímalo mě, az se náš syn narodí, jakou bude moci mit krevní skupinu. Já mám AB- a manžel ma 0. Našla jsem na internetu, ze syn může mít A nebo B.
    Syn se narodil a řekli mi ze ma AB- ... Je to možné? Dekuji

    Dobrý večer.
    Teoreticky - vaše společné děti s manželem mohou mít A nebo B - tedy četla jste správně.
    Jesli je již dítě narozené - tak, bych si ověřil, jestli nedošlo k omylu při vypsání zprávy o novorozenci (omylem zapsali stejnou krevní skupinu, jako má matka, i dítěti), nebo jestli nedošlo k záměně krevního vzorku při vyšetření s jiným dítětem. Pokud k žádné záměně nedošlo, tak je nutné si ověřit, jestli otec dítěte má správně určenou krevní skupinu.

    MUDr. Marek Godava

  • Dobry den, pokud je na strane jednoho z rodicu pritomna chromozomalni aberace (Patauuv syndrom), ale jako recesivni forma (pouze nositel, naprosto bez priznaku), muze toto (neprojevene) onemocneni podedit jeho potomek?

    Dobrý den - nerozumím Vašemu dotazu. Patauův sy je totiž chromosomální vada (nadpočetný chromosom č. 13), velmi závažná vada, naprostá většina takovýchto dětí velmi časně umírá. Tato vada je v naprosté většině případů náhodná, tedy pokud je v důsledku volné trisomie, tak není zásadně zvýšené riziko výskytu pro další potomky nebo příbuzné.
    Tato vada se nikdy nedědí recesivně. V rodě daného rodiče pak musí být jiná vada (monogenní holoprosecefalie??). Pokud máte zájem o podrobnější vysvětlení, tak se objednejte ke genetické konzultaci a přineste s sebou podrobné informace o výskytě dané nemoci v rodě.

    MUDr. Marek Godava

Veškerý obsah publikovaný na portálu ZnamyLekar.cz zejména Otázky a odpovědi, má pouze informativní charakter. Internet nepředstavuje plnohodnotnou náhradu lékařské péče poskytované specialistou.

Zkušenosti

O mně

Lékařský genetik je klinik poskytující genetické konzultace. Pacientům tak může pomoct určit přesnou diagnózu s doporučením preventivních nebo léčebný...

Více