Dobrý den, jsem přenašečkou syndromu fragilního X chromozómu ve spektru premutace s délkou 71 CGG. V

1 Počet odpovědí:
Dobrý den, jsem přenašečkou syndromu fragilního X chromozómu ve spektru premutace s délkou 71 CGG. Vím, že nejlepším způsobem jak mít zdravé dítě je přes umělé oplodnění. Pokud bych ale přeci jen otěhotněla normálním způsobem kdy se dá odhalit jestli je dítě postižené tímto syndromem. Děkuji
Dobrý den,

mezi 10. a 13.tt se provádí biochemický screening krevní a následně ultrazvukový. Musíte navštěvovat genetickou poradnu, do které Vás odešle Váš ošetřující gynekolog a během 12 tt se provádí odběr plodové vody, případně choriových klků k vyloučení postižení plodu.

Odpověď – online konzultace

Potřebujete-li odbornou radu, rezervujte si online konzultaci. Specialista Vám dobře poradí i na dálku.

Zobrazit profily specialistů Jak to funguje?

Stále hledáte odpověď. Položte další dotaz

  • Vaše otázka bude publikována anonymně.
  • Vytvořte jednu jasně formulovanou otázku a buďte struční.
  • Otázku obdrží specialisté na tomto webu. Nikoliv pouze jeden konkrétní lékař.
  • Tato služba nenahrazuje konzultaci se zdravotníkem. Pokud máte potíže nebo akutní problém, navštivte svého lékaře nebo pohotovost.
  • Otázky týkající se konkrétního případu ani žádosti o druhé stanovisko nejsou povoleny.
  • Ze zdravotních důvodů nebudou zveřejněna žádná množství ani dávky léků.

Tato hodnota je příliš krátká. Měla by mít __LIMIT__ znaků nebo více.

Zvolte si odbornou specializaci lékařů, kterým chcete položit otázku
Použijeme ho k oznámení odpovědi. Nebude publikován online.
Veškerý obsah publikovaný na portálu ZnamyLekar.cz zejména Otázky a odpovědi, má pouze informativní charakter. Internet nepředstavuje plnohodnotnou náhradu lékařské péče poskytované specialistou.