Dobrý den, jsem přenašečkou syndromu fragilního X chromozómu ve spektru premutace s délkou 71 CGG. V
Dobrý den, jsem přenašečkou syndromu fragilního X chromozómu ve spektru premutace s délkou 71 CGG. Vím, že nejlepším způsobem jak mít zdravé dítě je přes umělé oplodnění. Pokud bych ale přeci jen otěhotněla normálním způsobem kdy se dá odhalit jestli je dítě postižené tímto syndromem. Děkuji
1 odpověď
Dobrý den, mezi 10. a 13.tt se provádí biochemický screening krevní a následně ultrazvukový. Musíte navštěvovat genetickou poradnu, do které Vás odešle Váš ošetřující gynekolog a během 12 tt se provádí odběr plodové vody, případně choriových klků k vyloučení postižení plodu.
Získejte odpověď díky online konzultaci
Potřebujete radu odborníka? Rezervujte si online konzultaci: všechny odpovědi obdržíte z pohodlí domova.
Podobné dotazy
- Dobrý den, je mi 16 let a chtěla bych se zeptat na vývoj prsou. Mám spíše kuželovitý tvar prsou než
Dobrý den. Jedná se o gynekologický problém. Nedávno mi skončila menstruace a asi po týdnu sem začla
Dobrý den, chci poradit ohledně podání anti D imunoglobinu v tehotenstvi RH negativním matkám. Byla
Dobrý den, včera jsem měla svůj první pohlavní styk, už během jsem lekce krvácela a dost to zezačátk
Dobrý den, jsem totálně ve stresu a nevím co mám dělat. Já jsem s svoji přítelkyní dělal kraviny a d
Stále hledáte odpovědi? Položte nový dotaz
Veškerý obsah publikovaný na portálu ZnamyLekar.cz zejména Otázky a odpovědi, má pouze informativní charakter. Internet nepředstavuje plnohodnotnou náhradu lékařské péče poskytované specialistou.