MUDr. Karel Fousek

MUDr. Karel Fousek

Dobrý den, paní Tejkal. Velmi mě mrzí Váš celkový dojem a s lítostí musím říct, že mezi námi došlo k nepochopení. Abych řekl pravdu, s tím, že bych někomu něco nevysvětlil dostatečně a nedal mu čas na rozmyšlenou, se nyní setkávám teprve podruhé. Což mi vzhledem k délce mé praxe přijde jako všeříkající výsledek…
Nyní k Vašemu případu. Jako každé mamince i Vám jsem řekl, že Vaše individuální riziko na genetické vady je POUZE riziko a ne diagnóza, tedy definitivní závěr. Abyste nebyla “ztracena” v systému, nabídl jsem Vám možnost konzultace u klinického genetika a definitivní došetření genetické výbavy Vaší dcery. Samotný odběr choriových klků také nebyl hned, takže jste měla dost času si celou situaci rozmyslet, zavolat mi, opět zkonzultovat a ev. tento výkon odmítnout. A co se týče pozákrokového období - vždy po výkonu mají ženy možnost být opakovaně vyšetřeny v naší nemocniční ambulanci v případě jakýchkoli potíží, o čemž je vždy poučím (a také Vás jsem poučil). Takže mě mrzí, že jste tuto možnost nevyužila a trápila se na lavičce venku…
A na závěr k výsledku genetického vyšetření - chápu a rozumím Vám, že nervy a vše okolo byly pro Vás hrozné (sám mám dvě děti a dovedu si ten stres představit), nicméně není to právě skvělé, že se pochyby, které vzešly z výsledku I. trimestrálního screeningu, nepotvrdily a máte krásnou a zdravou holčičku? Jako všem ženám říkám, i zde platí - žádné vyšetření v medicíně není stoprocentní, ať už v případě pozitivního nebo negativního výsledku.
Přeji Vám vše nejlepší ve Vašem dalším životě, co nejvíce zdraví Vám, Vaší dcerce i celé Vaší rodině a držím Vám palce, abyste dále potkávala už jen lékaře, se kterými budete spokojená.
S přátelským pozdravem,
Karel Fousek